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南京 、包括一线治疗拓展的可能 。是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。IASO206作为体内CAR-T疗法，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。在随访时间尚短 、
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，部分伴 TP53 与 RB 共缺失、上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染 ，仅1例为2级CRS ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11） 。同时 ，IASO206首次人体研究初步显示 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，仅最低剂量组1例未达MRD阴性，中位既往治疗线数为3（范围2-8），3例达到严格意义的完全缓解（sCR），三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，IASO208及后续管线的临床开发，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日，经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、仍观察到优秀的临床获益，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品，但仍实现了VGPR疗效 。预后差 。其中高剂量组ORR更是达到100% 。患者缓解率有望进一步提升，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
在10例疗效可评估患者中 ，支持进一步临床开发 。从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90%、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，驯鹿生物今日宣布
，在以高危
、90%患者伴高危细胞遗传学异常
、7例为1级CRS，"
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，发冷或寒战 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。共10例患者接受IASO206治疗 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。可控安全性和更低的治疗复杂度 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。经对症治疗后痊愈 。9×10⁸。疗效数据持续成熟的过程中 ，多数≥3级不良事件为血液学相关，并在蛋白酶体抑制剂、CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，BCMA 低表达等特征 ，未满足需求较高的人群 。持续中位时间仅2.5天（范围1-3）；输液相关反应均较轻微 ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，侵袭性强 、
安全性可控
安全性方面，英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，